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磷酸化eIF4E结合蛋白抗体该基因编码一个翻译阻遏蛋白家族成员。蛋白质翻译起始因子4E（eIF4E）直接交互，这是一个限制的多亚基复合物招募核糖体40S亚基的基因的5’端组件。这种蛋白质的相互作用抑制eIF4E的复杂的装配和抑制翻译
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肿瘤抑制基因野生型P53单抗该基因编码一种包含转录激活、DNA结合和寡聚结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白质响应不同的细胞压力，调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期阻滞、凋亡，
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磷酸化酪氨酸激酶C-SRC抗体酪氨酸激酶的Src基因家族的所有成员都具有羧基末端结构域酪氨酸的特性，这种酪氨酸在酶的非活性状态下高度磷酸化，酶活性较低时磷酸化的程度很小。在SRC P60案例，
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FITC标记的嗅觉感受器蛋白10R2抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用，从而启动神经元反应，触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域，负
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FITC标记的海马丰富基因转录蛋白1抗体主要促性腺超家族由推测的10-12个跨膜结构域的碳水化合物转运蛋白组成。HIT1属于促性腺超家族，是一种490氨基酸多通道膜蛋白，可作为糖转运蛋白并在和胚胎脑中表达。HIT1基因在新生小鼠
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FITC标记的蛋白偶联受体56抗体G蛋白偶联受体(GPRs或GPCRs)又称七种跨膜受体、七肽受体或7TM受体，是最大的蛋白家族成员，在许多不同的刺激-反应途径中发挥作用。G蛋白偶联受体介导胞外信号进入细胞内信号（G蛋白激活）。它们对多种信
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FITC标记的味觉受体蛋白家族10亚基5抗体嗅觉受体与鼻子中的气味分子相互作用，从而引发神经元反应，导致嗅觉的产生。虽然它们具有七个跨膜结构域，具有许多神经递质和受体，嗅觉受体负责气味信号的识别和转导。O10A2（嗅觉受体10A2）和O
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小鼠抗胰岛素受体底物p53蛋白单克隆抗体该基因编码的蛋白已被确定为一个特定的大脑血管生成抑制剂（BAI1）结合蛋白。这种胞膜的相互作用对这种蛋白的功能起着至关重要的作用，这可能与神经元生长锥的引导有关。
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甲基化组蛋白H3(tri methyl K9)单克隆抗体组蛋白是在真核生物中负责染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。核小体由约146 bp的DNA缠绕在一个由四个核心组蛋白（组蛋白H2A、H2B对八，H3和H4）。
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FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白13抗体SrGAP包含一个高度保守的一级结构，在促进细胞迁移和轴突导向的狭缝ROBO信号中起重要作用。SRGAP1（Sur-Rabo Rho GTP酶激活蛋白1），又名ARHGAP13（Rho GTP酶
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