组蛋白乙酰化水平的测定
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转录组测序样品制备
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二硫键在蛋白中的形成、功能与分析方法
在生命分子的精密构造中，二硫键（Disulfide bond）是一种常被忽视却至关重要的化学连接。它由两个半胱氨酸残基之间的硫原子形成，可显著增强蛋白质的空间稳定性与功能耐受性。特别是在分泌蛋白、抗体药物、生物酶等关键分子中，二硫键往往是其正确折叠与功能执行的“分子锁”。本文
小动物活体成像效价评估（LUC）
活体成像 通过迪福润丝的活体成像技术进一步提高对药物反应的精准与灵敏性。 该技术所用示踪病毒蛋白灵敏度高、成像速度快，可以直观的在动物活体上动态观察病毒去向，清晰的看到病毒复制效果，实现体外无法模拟的病毒真实感染情况，可大大减少实验动物用量，实现高通量药物筛选研究。同时在感染小鼠后，可以获取动物
P2新冠假病毒动物攻毒保护实验（不含转基因小鼠）
VSV-新冠假病毒介绍 迪福润丝研发团队构建的新冠假病毒，基于水疱性口角炎病毒（VSV）载体，融合了新冠病毒的S蛋白，成为研究SARS-CoV-2的有力工具。这种RNA囊膜病毒通过替换VSV的G蛋白并插入报告基因（如eGFP或Luciferase），模拟天然新冠病毒的结构和入侵细胞的机制。研发数据显
P2级新冠假病毒感染模型实验样本的病毒载量检测 qPCR法
检测方法：qPCR法 检测指标：病毒载量 检测样本：感染新冠假病毒假病毒的转基因小鼠的组织、血清、组织研磨液等样本 收费方式：1个样本检测1种病毒为1个计费单位
抗新冠病毒药物蛋白酶靶点体外细胞药效评价EC50/IC50检测
非病毒系统介绍 DIFF蛋白酶抑制剂筛选服务 迪福润丝专利蛋白酶抑制剂检测系统是基于绿色荧光蛋白（GFP）衍生蛋白的荧光报告技术。此系统的核心特点在于，只有在抑制剂有效作用于目标蛋白时，衍生蛋白才会发出荧光信号。随着抑制剂作用的增强，荧光强度亦会相应增加，这为定量分析提供了可靠的基础。本荧光报告系
抗新冠病毒药物体外细胞药效评价EC50/IC50检测
一、抗病毒药物筛选服务内容 单浓度活性初步筛选：细胞模型+高通量筛选，发现Hit 药效评价、安全性评价：细胞模型+测定药物抗病毒活性及细胞毒性的动力学，计算药物的EC50、CC50、IC50/IC90、SI 评价方法：CPE实验法 筛选靶点：S蛋白靶点 实验周期：2~3周 二、新冠假病毒介绍
如何分析蛋白的二硫键？
一、为什么要分析二硫键？ 二硫键不仅维持蛋白质三级结构的稳定性，还影响其生物活性与构象完整性。错误的二硫键配对可能导致： （1）功能丧失（如失活的抗体） （2）聚集或不溶性蛋白 （3）免疫原性风险增加（药物开发中常见） 因此，精准识别二硫键的连接方式和位置，是蛋白结构功能研究的关键步骤。 二、如何
抗新冠病毒药物体外细胞毒性药效评价CC50检测
检测指标CC50：致50%细胞死亡所需的药物浓度，用以评价药物对细胞的毒性。 细胞系：非洲绿猴肾细胞系（VeroE6） VeroE6是一种在不同实验室普遍用于培养SARS-CoV-2病毒并进行空斑分析的标准细胞系。[2]由于VeroE6细胞易受感染，饱和密度较低（最适空斑形成），且干扰素&alpha