差减cDNA文库构建
差减文库也称扣除文库,使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA),在一定条件下用大大过量不
质粒载体构建服务
上海吐露港生物科技在分子生物学领域积累了丰富的工作经验,可根据已有载体进行各种改造方案的设计:(1)从头拼接/构建质粒;(2)对现有质粒上功能元件进行改造;(3)或应客户要求进行各种亚克隆操作等。
载体构建和蛋白表达服务
1.核酸获取:合成;从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因;2.载体构建(克隆、表达载体);3.原核表达(pet系列,PGEX系列等);4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化
T-载体构建
信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短,转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图,重建质粒等实验结果的实验报告。