FITC标记的LIM同源框蛋白1抗体大约有40个已知的真核LIM蛋白,因此命名为它们包含的LIM结构域。LIM结构域是含有2个锌指的高度保守的富含半胱氨酸的结构。虽然锌指通常通过结合DNA或RNA发挥作用,但LIM基序可能介导蛋白质-蛋白质相互作用。LIM激酶-1和LIM激酶-2属于一个具有2个N-末端LIM基序和C-末端蛋白激酶结构域的独特组合的小亚家族。
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FITC标记的葡糖淀粉酶抗体糖化酶是淀粉酶转化和酒精生产中糖化步骤中使用的重要工业酶。催化结构域从非还原端降解低聚糖,释放葡萄糖,并且淀粉结构域将酶与生淀粉和细胞壁结合。
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FITC标记的脑肠肽受体抗体该基因编码G蛋白偶联受体家族的一个成员。编码的蛋白质可能在能量平衡和体重调节中发挥作用。在鱼类和猪中,两种识别的转录变体在多种组织中表达,并且是进化保守的。一个转录物,1A,切除内含子并编码功能蛋白;该蛋白是Gh
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FITC标记的9号染色体开放阅读框30抗体C9ORF 30是一种在脑中表达的275氨基酸蛋白,属于UPF0439家族。编码c9Orf30的基因定位于人类染色体9q31.1。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成,占人类基因组的4%,编码近9
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FITC标记的少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体编码MUBP的中枢神经系统髓鞘构成蛋白的基因,映射到染色体3P2.2.2。MOBP有许多剪接变异体,共有68个氨基酸的N-末端结构域。MOPP-61、MOBP-81A、MOBP99和MOBP169是
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FITC标记的转酮醇酶样蛋白2抗体TKTL2是催化7-磷酸-D-磷酸甘油+ 3-磷酸-3-磷酸-D-核糖-5-磷酸+ D-木酮糖-5-磷酸反应的酶,其可连接磷酸戊糖和糖酵解途径。
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FITC标记的富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体CRYLD1是由Epidermal生长因子样重复序列组成的蛋白质,其代表一组富含半胱氨酸的结构域,介导不同功能蛋白之间的相互作用。这样的结构域在完全分泌或具有跨膜区域的蛋白质中被发现,该跨
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FITC标记的淋巴管内皮透明质酸受体抗体淋巴管系统形成第二循环系统,该循环系统从组织中排出细胞外液体,并提供免疫细胞能够遇到并响应外来抗原的独特环境。近来,许多有趣的分子被鉴定为淋巴管内皮的标志物,包括透明质酸受体LYVE1,PALE,VEGFR3,泊多拉宁。LYVE1是淋巴管壁上HA(细胞外基质糖胺聚糖透明质酸)的主要受体。推导出的LYVE1氨基酸序列预测
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FITC标记的花生四烯酸15脂氧合酶2抗体这个基因编码脂氧合酶家族的一员,该家族的结构相关非血红素铁双加氧酶参与脂肪酸氢过氧化物的产生。编码蛋白只将花生四烯酸转化为15S-氢过氧化二十碳六烯酸,而亚油酸的代谢效率较低。这个基因位于一组相关基因和一个假基因中,该假基因位于17号染色体的短臂上,长度约为100千克。另外,已经描述了编码不同亚型的剪接转录变体。[
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