刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究中，来自MIT的研究人员开发了一种新技术，其可以对人类干细胞进行重编程形成不同类型的组织，为后期开发个体化器官用于患者器官移植提供了新的希望，同时该技术还对生长在芯片上的生长中的器官样组织具有短期的应用。
目前在器官移植上出现了越来越多的器官要求，而利用病人自身的干细胞来衍生相应的其挂满或许可以解决这种问题的存在，同时这也可以减少患者自身免疫系统排斥外来移植物的风险。设想一下现在遇到一位患肝脏并发症的患者，我们就需要拿到患者机体的皮肤细胞，将其转化成为干细胞，进而对其进行遗传性重编程来促进这些干细胞转变成肝脏组织，从而移植到患者机体中。
研究者开发的新技术可以帮助调查，是否可以利用干细胞来产生胰腺β细胞从而治疗糖尿病患者，为了完成这一目的研究者就需要设计出一种新方法来将干细胞转化成为胰腺β细胞，首先研究者将诱导多能干细胞或皮肤细胞转化成为内胚层细胞，这种细胞是机体发育的三大类型细胞中的一种，随后研究人员开发了一种新技术，其可以利用名为dox的分子来诱导IPS细胞表达名为GATA6的蛋白，该蛋白可以将IPS细胞转化成为内胚层细胞。
两周后，研究者发现，细胞培养液出现了内胚层和一些中胚层细胞，而这些细胞未来就会成熟，进而形成肝脏芽状组织（liver "bud"）；Guye博士说道，IPS细胞暴露于越多的遗传程序下，其就会产生越多GATA6，进而转变成肝脏组织；通过控制细胞表达GATA6蛋白的量，研究人员就能够确定肝脏芽状组织的水平，以及前脑组织产生量的多少。目前研究者开发的这种新技术不仅可以用于产生单一类型的组织，而且还可以产生不同组合的组织。
利用干细胞衍生的器官组织来检测这种新型疗法要比在动物机体中检测要可靠的多，因为不同的器官种类对药物的反应不同；研究者开发的新技术可以帮助临床医生们进行针对单一病人的药物检测，如果并不确定是否患者会因摄入药物而引发并发症，那么在患者摄入药物之前就可以利用新技术对药物进行检测。类似地，芯片上培养的器官也可以用于监测患者摄入不同药物之间的相互作用。
随着人们年龄增长，他们摄入的药物种类也会不断增加，而当前制药公司并不可能在单一患者中监测所有药物的组合，而利用研究者开发的新型技术或许就可以完成这一任务，而且该技术还可以帮助理解不同类型组织的发育过程及机制，比如肝脏和神经元等；后期研究人员希望调查是否可以利用这种新技术来产生多种其它器官组织，比如胰腺组织等。